Недавно состоялось заседание, на котором лекарственная комиссия Евразийского экономического союза (ЕАЭС) обсудила процедуру упрощения регистрации лекарственных препаратов. Новый проект регулирования лекарственных средств описан на веб-портале Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
На заседании поднят и утверждён концептуальный план, направленный на пересмотр норм регистрации и экспертизы медикаментов. Главной целью реформы будет упрощение процедуры выдачи постоянных разрешений и совершенствование процесса внесения изменений в регистрационные документы.
Прогнозируется, что окончательное утверждение предложенных изменений состоится в рамках коллегиального заседания, запланированного на IV квартал текущего года.