Бишкек, 17 апреля. В стране у новорождённых появился важный союзник в борьбе за здоровье — неонатальный скрининг. Эта незаметная, но жизненно важная процедура даёт врачам возможность обнаружить опасные врождённые заболевания ещё до того, как они проявят себя, и вовремя начать лечение.
С 2019 года в Национальном центре охраны материнства и детства работает специальный отдел неонатального скрининга. Его миссия: не упустить момент, поймать болезнь в самом начале, когда шансы на успешную терапию максимальны.
Инициатива стала частью национальной стратегии «Здоровый человек — процветающая страна» на 2019–2030 годы и превратилась в один из главных инструментов профилактики тяжёлых недугов.
Прогресс очевиден: если в 2019 году обследование охватывало только врождённый гипотиреоз, то сегодня врачи проверяют малышей ещё на два серьёзных заболевания — фенилкетонурию и адреногенитальный синдром.
Масштабы работы впечатляют: за несколько лет число обследований по гипотиреозу выросло с 24 427 в 2020 году до 84 216 в 2025‐м. С 2023 года к программе добавили скрининг на фенилкетонурию — в 2025 году его прошли 49 713 новорождённых. А с апреля 2025‐го начали выявлять и адреногенитальный синдром: уже выполнено 60 753 исследования.
Но забота о здоровье малышей не ограничивается анализами крови. Врачи внимательно следят и за другими аспектами: в 2025 году проведено 24 400 аудиологических обследований, помогающих выявить нарушения слуха, и 2 584 осмотра для диагностики ретинопатии недоношенных. Благодаря этой системной работе каждый год удаётся обнаружить около 30–40 случаев врождённого гипотиреоза, 2–3 случая фенилкетонурии, 50–60 нарушений слуха и 90–100 случаев ретинопатии недоношенных.
Каждая цифра — это не просто статистика, а спасённая судьба, шанс для ребёнка расти и развиваться без ограничений. Скрининг превращает раннюю диагностику из мечты в реальность, давая семьям уверенность в завтрашнем дне и открывая малышам путь к полноценной жизни.